Тел: (+972) 526-98-89-66

Больница Ассута
Центр спинальной хирургии
Аномалия Киммерли

Аномалия Киммерли

Если у пациента выявлено наличие дополнительной костной дужки в структуре первого шейного позвонка, говорят об аномалии Киммерли. Такая аномалия способна ограничивать движения позвоночной артерии и сдавливать ее. Характерными признаками заболевания являются шум в ушах, головокружение, расстройство координации, шаткость походки, потемнения в глазах, мышечная слабость и внезапная потеря сознания. Кроме того, нередкими являются чувствительные и двигательные расстройства, ишемический инсульт.

Диагностировать заболевание можно во время рентгенографии краниовертебрального перехода, проведения магнитно-резонансной ангиографии, дуплексного сканирования и УЗДГ сосудов головы и шеи. Аномалия Киммерли сопровождается сосудистыми нарушениями, для которых необходимо консервативное лечение. Только в тяжелых случаях специалисты прибегают к оперативному вмешательству.

Заболевание относится к краниовертебральным мальформациям — врожденным нарушениям строения области сочленения черепа с первыми шейными позвонками. Данная патология вызывает сдавливание позвоночной артерии, хроническую ишемию в задних отделах мозга. Но эти последствия возникают не всегда, потому что аномалия сама по себе не является заболеванием и не всегда именно она вызывает сосудистые нарушения. Только у четверти обследуемых пациентов имелась причинная связь между аномалией и нарушением работы сосудов.

Патогенез сосудистых нарушений при аномалии Киммерли

Развитие синдрома позвоночной артерии может происходить под влиянием аномалии Киммерли двумя путями: за счет уменьшенного поступления крови в вертебробазилярный бассейн вследствие механического сдавливания позвоночной артерии или за счет срабатывания периваскулярных вегетативно-ирритативных механизмов симпатической иннервации.

Поражение сосудистой стенки при васкулитах, атеросклероз, артериальная гипертензия, остеохондроз шейного отдела позвоночника, рубцовый процесс, спондилоартроз, другие патологии являются факторами, свидетельствующими о клинической значимости заболевания.

Методы лечения

Если имеются клинические признаки заболевания, то аномалия Киммерли требует лечения. Пациенты должны соблюдать некоторые меры предосторожности – избегать чрезмерных физических нагрузок, стоек на голове, резких поворотов головы, кувырков, игр, связанный с ударами головой. Если пациент ходит на массаж или процедуры мануальной терапии, следует предупредить специалиста о наличии аномалии.

Если состояние здоровья ухудшается, тогда нужно незамедлительно обратиться к врачу. Консервативное лечение заболевания заключается в сосудистой терапии, которая улучшит мозговой кровоток. Применение препаратов, улучшающих реологические свойства крови, производится под контролем коагулограммы. Комплексная терапия заключается в приеме антиоксидантов, нейропротекторов, метаболических препаратов и других лекарственных средств.

В настоящее время наличие аномалии Кимерли само по себе не является поводом для хирургического вмешательства. Операция может понадобиться только при выраженном синдроме позвоночной артерии.

Форма связи
заполните обязательные поля